Bloomberg — El exitoso medicamento de Bayer AG contra el cáncer de próstata disminuyó el riesgo de progresión de la enfermedad, en unos datos que podrían conducir a una mayor generalización de su uso.
Nubeqa, en combinación con la terapia de privación androgénica, ha reducido el riesgo de muerte o avance del cáncer en un 46% con respecto a la terapia de privación androgénica exclusiva, conforme a la información completa de un estudio en fase avanzada.
Si se obtiene la aprobación, los médicos podrían prescribir este fármaco tanto a pacientes con quimioterapia como sin ella, lo que incrementaría las opciones de tratamiento. La división farmacéutica de la empresa Bayer ha registrado un veloz crecimiento con Nubeqa, que durante la primera mitad de 2024 ha generado unas ventas de €380 millones (US$422 millones), un 89% más que el año previo.
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Esto está contribuyendo a que la división mantenga un leve crecimiento, aunque pierda la protección de la patente del anticoagulante de mayor venta, Xarelto.
La información presentada este lunes en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, que se celebra en Barcelona, examina el uso de Nubeqa en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible que se ha diseminado, y confirma los resultados preliminares positivos anunciados en julio.
El Nubeqa, que se lanzó por primera vez en 2019 y fue desarrollado por Bayer y Orion Corporation, ya está aprobado en EE.UU. cuando se utiliza junto con la terapia de privación de andrógenos y el docetaxel, un tipo de quimioterapia. Este ensayo no incluía docetaxel.
Bayer tiene previsto presentar los nuevos datos a las autoridades sanitarias de todo el mundo, con el objetivo de conseguir la aprobación de este uso ampliado.
Aunque ahora existen múltiples opciones de tratamiento para los pacientes con cáncer de próstata, ha sido necesario realizar más estudios, ya que aún existen limitaciones en cuanto a consideraciones de seguridad y toxicidad en relación con los tratamientos existentes, afirmó Fred Saad, investigador principal del ensayo y director de oncología genitourinaria del Centro Hospitalario de la Universidad de Montreal.
Aunque los datos de supervivencia global de este estudio eran aún inmaduros, Saad declaró a los periodistas que se había producido un claro retraso en el tiempo que tardaban los pacientes en evolucionar a una forma más avanzada de cáncer de próstata o en tener que iniciar otras terapias.
--Con la colaboración de Tim Loh.
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