Fármaco renal de Bayer trata una forma común de insuficiencia cardiaca, según estudio

En enero de 2023, Bayer preveía que las ventas de Kerendia podrían superar los 3.000 millones de euros (US$3.320 millones) anuales

La empresa dijo que solicitaría la aprobación reglamentaria en insuficiencia cardiaca, sin especificar cuándo.
Por Tim Loh
02 de septiembre, 2024 | 03:00 AM

Bloomberg — El medicamento renal Kerendia de Bayer AG ayudó a los pacientes a evitar las complicaciones de una forma común de insuficiencia cardiaca en un estudio, un impulso para la división farmacéutica de la compañía en su intento de superar múltiples desafíos.

Kerendia redujo en un 16% el riesgo relativo de muerte y otros acontecimientos graves relacionados con la forma de insuficiencia cardiaca, en la que la capacidad de bombeo se reduce como mucho de forma leve, según un comunicado del domingo.

El ensayo en fase avanzada comparó la terapia con un placebo en 6.000 adultos que padecían esta enfermedad, que afecta a unos 30 millones de personas en todo el mundo y carece de nuevos tratamientos, según la compañía.

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La unidad farmacéutica de Bayer está buscando nuevas fuentes de crecimiento para contrarrestar la caída de ingresos prevista en los próximos años del anticoagulante Xarelto, de mayor venta, y del medicamento oftalmológico Eylea, que se enfrentan a la nueva competencia de genéricos más baratos.

Las ventas de Kerendia para la enfermedad renal han sido decepcionantes, y Bayer ha depositado grandes esperanzas en su éxito en la insuficiencia cardiaca, según declaró Stefan Oelrich, director de la unidad farmacéutica de la compañía, a los inversores a principios de este año.

En enero de 2023, Bayer preveía que las ventas de Kerendia podrían superar los 3.000 millones de euros (US$3.320 millones) anuales, pero la empresa ha abandonado ese objetivo. Actualmente, la media de las estimaciones de los analistas para el pico de ventas del fármaco es de 2.220 millones de euros en 2033, según datos recopilados por Bloomberg.

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Bayer había dicho a principios de agosto que el fármaco había alcanzado el objetivo del estudio. Los resultados detallados se presentaron en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología celebrado en Londres y se publicaron simultáneamente en el New England Journal of Medicine.

Los datos superaron ligeramente las expectativas de Markus Manns, gestor de carteras de Union Investment, accionista de Bayer. Manns dijo en un correo electrónico la semana pasada que preveía una eficacia de alrededor del 15% para Kerendia en el estudio. A ese nivel, dijo, Kerendia debería poder alcanzar un pico de ventas anuales de 2.000 a 3.000 millones de euros.

La empresa dijo que solicitaría la aprobación reglamentaria en insuficiencia cardiaca, sin especificar cuándo.

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