Bloomberg — Roche pagará US$7.100 millones para adquirir Telavant, el desarrollador de una prometedora terapia para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal, en un intento de reforzar sus operaciones en el campo de los medicamentos experimentales.
La farmacéutica suiza comunicó el lunes que se hará con los derechos en Estados Unidos y Japón para desarrollar y comercializar el fármaco conocido como RVT-3101. Roche también aportará un pago por objetivos a corto plazo de US$150 millones.
La terapia de anticuerpos desarrollada por Telavant, propiedad de Roivant Sciences (75%) y Pfizer (25%), se dirige tanto a la inflamación como a la fibrosis, lo que le confiere potencial para aplicarse a otras enfermedades, según Roche. El fármaco, que puede administrarse en casa mediante inyección, ha demostrado hasta la fecha que puede ser utilizado con seguridad por los pacientes en ensayos clínicos.
El acuerdo es la mayor adquisición de la compañía desde que compró InterMune en 2014. Roche está bajo presión para mejorar su cartera de productos con fármacos que puedan comercializarse pronto, ya que los ingresos inesperados de los productos utilizados en la pandemia de Covid-19 llegan a su fin. La farmacéutica dijo que iniciará un ensayo mundial de tercera fase para RVT-3101 lo antes posible.
“Roche está decidida a sostener su ritmo de crecimiento más allá de 2025 adquiriendo activos en fase avanzada”, escribió Stefan Schneider, analista de Bank Vontobel. RVT-3101 podría tener potencial de éxito de ventas porque la necesidad médica en la enfermedad inflamatoria intestinal es alta, dijo.
La enfermedad inflamatoria intestinal es un grupo de trastornos gastrointestinales crónicos que afecta a casi 8 millones de personas en todo el mundo y la mayoría de ellas, en torno al 80%, no encuentran tratamientos duraderos.
Roivant ve un mercado de US$15.000 millones para la enfermedad inflamatoria intestinal sólo en EE.UU., según una presentación a los inversores en enero.
Las acciones de la farmacéutica suiza apenas variaron el lunes por la mañana. La semana pasada, las acciones se desplomaron después de que la empresa no actualizara sus objetivos financieros e informara de una caída de los ingresos trimestrales.
El Consejero Delegado, Thomas Schinecker, se enfrenta a un doble reto: la pérdida de miles de millones de dólares en ingresos relacionados con la pandemia, mientras que algunos tropiezos en ensayos clínicos han dejado a muchos inversores cuestionando la capacidad de la empresa para llevar a cabo sus proyectos de más alto perfil.
Schinecker se ha comprometido a mejorar la productividad de la investigación y el desarrollo de la empresa farmacéutica. Las operaciones “no son obligatorias” y la cartera y los proyectos existentes podrán impulsar el crecimiento, declaró Schinecker en una entrevista reciente con Bloomberg Television. “Para nosotros es importante que las operaciones en fases tempranas o tardías tengan sentido desde el punto de vista científico y también desde el punto de vista financiero”, afirmó Schinecker.
El RVT-3101 es un anticuerpo que bloquea una proteína llamada TL1A, que se cree que interviene en las enfermedades autoinmunes. El interés en esta clase de fármacos ha aumentado considerablemente desde que Merck superó a sus competidores, incluidas AbbVie y Bristol-Myers Squibb, en abril para comprar Prometheus Biosciences por US$10.800 millones, principalmente por su tratamiento para la EII, que se espera que genere miles de millones de dólares en ingresos.
Telavant se constituyó en 2022 específicamente para desarrollar y comercializar el RVT-3101 en Estados Unidos y Japón. Roivant posee el 75% de Telavant y Pfizer el resto.
Roivant atrajo el interés de varias grandes empresas farmacéuticas que querían comprar un fármaco en fase intermedia en el área de los tratamientos inmunológicos, potencialmente lucrativa. Sanofi acordó a principios de este mes pagar a Teva Pharmaceutical Industries hasta US$1.500 millones para ayudar a desarrollar y vender su fármaco experimental contra la enfermedad inflamatoria intestinal.
Roivant publicó a finales de junio datos que demostraban que su tratamiento era más eficaz de lo que se pensaba.
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