Ciudad de México — El Gobierno de México canceló el registro sanitario de Redotex, un producto utilizado para bajar de peso, y que dijo está compuesto principalmente de pseudoefedrina, utilizado en la fabricación de drogas sintéticas, que está prohibido en el país desde hace casi 15 años.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) cuenta con el registro de 800 reacciones adversas vinculadas a Redotex, un producto que está prohibido en Europa, Estados Unidos y Argentina, dijo Alejandro Svarch Pérez, titular del organismo durante la conferencia matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador.
El medicamento está compuesto principalmente por cinco sustancias, siendo la principal la anfetamina D-Norpseudoefedrina, que dijo el titular de Cofepris se trataba de pseudoefedrina, prohibida en México desde el 2008 por sus efectos negativos a la salud. “El fabricante diseñó un método químico para enmascarar la pseudoefedrina y así seguir utilizándola”, dijo Svrach.
La pseudoefedrina es un precursor químico que fue proscrito luego donde resultó mayor el costo de su uso para la producción de drogas sintéticas, en comparación con los beneficios terapéuticos.
El retiro del permiso a Redotex se da en un momento en el que el presidente de México Andrés Manuel López Obrador evalúa la posibilidad de proscribir el uso con fines terapéuticos del fentanilo, otro precursor químico, en medio de la crisis en Estados Unidos por su consumo.
Redotex, que para su venta era requerida la receta médica, también contiene aloína, atropina, diazepam y triyodotironina.
Las autoridades apuntaron a una posible red de corrupción en la renovación del registro de este medicamento, que se ha comercializado durante 24 años en el país a través de una red de farmacias a nivel nacional.
De acuerdo con documentos de Cofepris, Redotex es producido por Productos Medix. La empresa fue consultada por Bloomberg Línea al respecto de la decisión del Gobierno, pero hasta el momento no se ha tenido respuesta.
Las autoridades dijeron supervisarán el retiro del medicamento del mercado y su destrucción; y anticipan la posibilidad de enfrentar medidas judiciales tras su decisión.
Esta historia fue actualizada en a las 11:00 horas (Ciudad de México) con nueva redacción en el primer párrafo e información adicional a lo largo del texto.
