Ciudad de Panamá — La apertura del mercado de medicamentos para que otros agentes económicos puedan importar estos productos a Panamá fue autorizada ayer por el presidente de la República, Laurentino Cortizo Cohen, en medio del cierre de más de 450 pequeñas farmacias como protesta por la vigencia de un decreto que las obliga a dar una rebaja al consumidor de 30% sobre 170 medicinas.
Ahora serán los laboratorios internacionales los que deberán vender a las empresas distribuidoras de medicamentos a un 30% menos que el precio de venta registrado en cada laboratorio, mientras que los distribuidores deberán vender a las farmacias a un 30% menos que el precio de venta registrado en cada distribuidor nacional, para que estas a su vez se lo traspasen al público.
El dirigente de la Unión de Propietarios de Farmacias de Panamá, Orlando Pérez había señalado que la rebaja del 30% a la que se les obligaba atentaba directamente contra el sector que representa, vaticinando que muchas se verían en la penosa necesidad de cerrar sus puertas.
Federico Alfaro, ministro de Comercio e Industrias, manifestó que con la nueva medida los laboratorios deberán reconocer a los distribuidores las diferencias de precio en el inventario de medicamentos que tengan, mediante notas de crédito, al igual que harán los distribuidores a las farmacias, de acuerdo a la relación comercial contractual entre cada una de las partes.
Respecto a la apertura del mercado de medicamentos, el director de la Caja de Seguro Social, Enrique Lau Cortés, explicó que todo esto se hará bajo el amparo de los registros sanitarios, que por mucho tiempo se convirtieron en una barrera para la importación.
Agregó que ahora las pequeñas farmacias podrían agruparse para traer medicamentos, buscando la economía de escala, aunque para ello se requiere de una logística que actualmente no poseen estos comercios.
Hoy día en Panamá se permite la importación de medicamentos de Argentina, Colombia, Canadá y Chile, apuntó el ministro de Salud, Francisco Sucre.
Las nuevas reglas de la apertura del mercado indican que una vez la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas apruebe la solicitud de importación, la agencia distribuidora podrá importar él o los productos las veces que lo requiera, aportando en cada trámite de importación la certificación de importación al amparo de registro sanitario vigente y la factura de compra con la información que indica la norma.
Se aclara que en casos de que el producto no provenga de un país con una autoridad regulatoria de alto estándar, no podrá ser liberado y se mantendrá en cuarentena en el almacén de la agencia distribuidora hasta que se le realice los análisis de calidad en el laboratorio de referencia o cualquier otro autorizado.
Para el vicepresidente de la República, José Gabriel Carrizo, lo que se busca con estas nuevas medidas anunciadas ayer es abrir el mercado para que haya una libre oferta y demanda, “que elimine de una vez por todas los oligopolios que han estado predominando en el país durante los últimos años”.
