Bloomberg — Un tratamiento de anticuerpos para el Covid-19 de Vir Biotechnology Inc. (VIR) y GlaxoSmithKline Plc (GSK) ya no está autorizado en Estados Unidos porque es poco probable que la terapia funcione contra la ahora dominante subvariante ómicron BA.2, dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) en un comunicado el martes.
El tratamiento, sotrovimab, ya no está autorizado en ningún estado o territorio de EE.UU., ya que la subvariante representa más de la mitad de los casos del virus en todas las regiones, dijo la FDA. El mes pasado, la agencia limitó el uso de la droga de Vir en partes del país donde dominaba la subvariante. Datos recientes sugirieron que el tratamiento fue menos efectivo contra BA.2 que otras variantes.
La medida marca un sorprendente giro para sotrovimab, que hace solo unos meses era el anticuerpo que seguía funcionando contra la fuertemente mutada variante ómicron mientras que otros tratamientos se volvieron ineficaces.
Las acciones de Vir cayeron un 9,2% a las 14:33 horas del martes en Nueva York. La compañía no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios.
