Bloomberg — Estados Unidos llegó a un acuerdo de US$720 millones con Eli Lilly & Co. (LLY) por el suministro de un fármaco experimental contra el Covid-19 que parece combatir la variante ómicron que está arrasando el país.
Según el acuerdo, Lilly proporcionará al Departamento de Salud y Servicios Humanos 600.000 dosis de bebtelovimab, un anticuerpo monoclonal bajo revisión regulatoria de EE.UU. para el tratamiento de Covid leve a moderado en ciertos pacientes de alto riesgo.
El nuevo medicamento es una apuesta por el regreso por parte de Lilly, cuyo cóctel de anticuerpos anterior fue retirado de los programas de tratamiento de EE.UU. después de que resultó ineficaz contra ómicron, que representa casi todos los casos de la enfermedad en EE.UU. Las pruebas de laboratorio de bebtelovimab demuestran que neutraliza ómicron y la subvariante BA.2 que también se está extendiendo en algunos países.
“Si la subvariante BA.2 crece en proporción en los EE.UU., este tratamiento potencial puede ayudar a garantizar que podamos continuar ofreciendo un tratamiento con anticuerpos monoclonales que funcione contra esa cepa del virus”, dijo el HHS el jueves en un comunicado anunciando el acuerdo de compra.
El HHS dijo que pondrá el medicamento a disposición de los estados de forma gratuita si la Administración de Alimentos y Medicamentos lo autoriza para uso de emergencia. Según el departamento, 300.000 ciclosde tratamiento estarían disponibles en febrero, seguidos de otros 300.000 en marzo.
EE.UU. conserva la opción de comprar otras 500.000 dosis hasta fines de julio, dijo Lilly en un comunicado. Lilly subió un 0,3% el jueves en las operaciones tras el cierre de los mercados estadounidenses.
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Este artículo fue traducido por Miriam Salazar
