Bloomberg — La píldora contra el Covid-19 de Merck & Co. (MRK) mostró actividad contra la variante ómicron en seis estudios de laboratorio, lo que aumenta la confianza en la capacidad de la nueva terapia para combatir la variante dominante y contagiosa.
Estudios independientes realizados en EE.UU. y cinco países europeos estudiaron el impacto del molnupiravir de Merck y otros antivirales contra las variantes de interés, incluida ómicron, dijeron el viernes Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics LP en un comunicado.
El fármaco de Merck fue autorizado por los organismos reguladores de EE.UU. y el Reino Unido para tratar a los pacientes de Covid-19 con alto riesgo de enfermedad grave, después de que demostrara una eficacia del 30% en la prevención de la muerte o la hospitalización. Dado que funciona mediante la inducción de errores genéticos, las directrices estadounidenses recomiendan que se utilice sólo cuando otros tratamientos ambulatorios, incluido el Paxlovid de Pfizer Inc. (PFE), no estén disponibles.
Los hallazgos “proporcionan una confianza adicional en el potencial de molnupiravir como una importante opción de tratamiento para ciertos adultos con Covid-19 de leve a moderada que están en alto riesgo de continuar hacia una enfermedad grave”, dijo Dean Li, presidente de Merck Research Laboratories, en el comunicado.
El regulador de la Unión Europea todavía está revisando el medicamento de Merck. Las acciones de Merck caían un 0,5% en las negociaciones antes de la apertura de los mercados estadounidenses.
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