Bloomberg — Este puede ser el año en que el mundo acepte la persistente realidad del Covid-19 y alcance una nueva sensación de normalidad, dijo el CEO de Novartis AG (NOVN), Vas Narasimhan.
“Ahora se trata de llegar a un punto en el que nos sintamos cómodos con el despliegue de las vacunas, la disponibilidad de las terapias y las medidas apropiadas cuando los hospitales estén bajo presión, pero por lo demás volver a una mayor sensación de normalidad”, dijo Narasimhan en una entrevista emitida el martes en la cumbre The Year Ahead (El Año por Delante, en español) de Bloomberg. “En este momento no me cabe duda de que antes de que termine el año llegaremos a una situación mejor”.
Los gobiernos necesitarán lograr “un cuidadoso equilibrio” para minimizar los daños indebidos en el camino hacia la recuperación del contacto social regular, advirtió el CEO. Funcionarios de países europeos altamente vacunados, en particular, han comenzado a señalar la posibilidad de avanzar hacia un enfoque que busque convivir con el virus, y el ministro del Interior de Suiza, mercado de origen de Novartis, dijo la semana pasada que el país podría estar en vísperas de una transición hacia ello.
Algunos expertos en salud pública han pronosticado que la pandemia está pasando de una fase aguda a una endémica, en la que el virus está arraigado, pero es algo menos mortal. Según Mike Ryan, CEO del programa de emergencias sanitarias de la Organización Mundial de la Salud (OMS), eso no significa necesariamente que haya dejado de ser peligroso.
“La gente habla de pandemia frente a endemia”, dijo Ryan en un evento virtual del Foro Económico Mundial (WEF, por sus siglas en inglés). “La malaria endémica mata a cientos de miles de personas. El VIH endémico, la violencia endémica en los centros urbanos... lo endémico en sí mismo no significa que sea bueno. Endémico sólo significa que está aquí para siempre”.
Novartis es uno de los fabricantes de medicamentos que está impulsando una posible terapia contra el Covid-19. El gigante farmacéutico suizo pretende solicitar una autorización de uso de emergencia para su inyección experimental ensovibep a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) en el próximo mes, dijo Narasimhan la semana pasada.
Con la asistencia de Corinne Gretler y Andy Hoffman.
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Este artículo fue traducido por Andrea González