Bloomberg — Los reguladores estadounidenses modificaron la autorización de emergencia para la vacuna contra el Covid-19 de Moderna Inc., para permitir que los estadounidenses reciban una vacuna de refuerzo cinco meses después de recibir las dos primeras dosis.
La decisión de la Administración de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) hace eco a una medida similar que tomó a principios de esta semana para reducir el intervalo recomendado entre la segunda y la tercera dosis de la vacuna de Pfizer Inc.-BioNTech SE para todos los adultos a cinco meses.
Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, dijo en un comunicado que la acción del viernes trae consistencia en el momento de la administración de una dosis de refuerzo entre las vacunas de ARN mensajero disponibles.
“La vacunación es nuestra mejor defensa contra el Covid-19, incluidas las variantes circulantes, y acortar el tiempo entre el término de una serie primaria y una dosis de refuerzo puede ayudar a reducir la inmunidad menguante”, dijo Marks.
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