Bloomberg — Un comité consultivo de la Unión Europea afirmó que la píldora antiviral experimental de Pfizer Inc. contra el Covid-19 puede utilizarse para tratar adultos, lo que genera otra potencial herramienta mientras la región se prepara para la posibilidad de una ola de infecciones por la variante ómicron.
El fármaco, Paxlovid, está todavía en fase de revisión y no ha sido autorizado formalmente para su venta. Sin embargo, los países pueden optar por utilizarlo en adultos con Covid-19 que no necesiten oxígeno suplementario y tengan un mayor riesgo de enfermar gravemente, según informó el jueves la Agencia Europea del Medicamento. El organismo regulador aconseja que el medicamento se administre lo antes posible tras el diagnóstico, pero que no se administre a personas embarazadas o en periodo de lactancia.
La perspectiva de una píldora que podría tomarse en casa al primer signo de síntomas está despertando el optimismo sobre el curso de la pandemia. Paxlovid, que actúa uniéndose a una enzima llamada proteasa para impedir que el virus se replique, redujo la hospitalización y la muerte entre los pacientes de alto riesgo en un 89% en un ensayo con 1.219 adultos no vacunados.
Pfizer aún no ha dicho el precio de la píldora, pero ha indicado que costaría menos que los tratamientos con anticuerpos Covid.
Las acciones de Pfizer subían hasta un 2% en las operaciones de Nueva York.
La píldora de Merck & Co., el molnupiravir, fue objeto de un consejo de emergencia similar en noviembre. La EMA dijo el martes que está revisando más datos sobre la píldora de Merck después de que los resultados revisados de un estudio mostraran que reducía el riesgo de hospitalización o muerte menos de lo que se había informado anteriormente.
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