Bloomberg — Merck & Co. dijo que nuevos resultados mostraron que su píldora contra el Covid-19 reducía el riesgo de hospitalización o muerte entre los adultos con enfermedad de leve a moderada en un 30%, menos que una estimación anterior y muy por debajo de un tratamiento rival de Pfizer Inc.
Las acciones de Merck caían un 3,4% a US$79,46 en las operaciones previas a la comercialización, revirtiendo las ganancias anteriores, mientras que Pfizer subió un 5,9%.
El más reciente análisis del ensayo de Merck incluye los datos de todos los participantes inscritos, dijo la farmacéutica en un comunicado el viernes. Se registraron nueve muertes en el grupo de placebo y una en el grupo que recibió el tratamiento, denominado molnupiravir.
Los datos serán el centro de atención de una mesa redonda que se celebrará el martes y en la que participarán asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. para discutir su uso para tratar el Covid en pacientes de alto riesgo.
Merck solicitó en octubre la autorización de molnupiravir, también llamado Lagevrio, después de que un estudio de última hora demostrara que reducía el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50% en los pacientes de alto riesgo. Otro fármaco, Paxlovid, de Pfizer, se ha sometido a revisión para su uso en la misma población tras mostrar una reducción del 89%.
Si los organismos reguladores lo autorizan, es probable que las píldoras de Merck y Pfizer superen el uso de los medicamentos de infusión de anticuerpos monoclonales de Regeneron Pharmaceuticals Inc. y Eli Lilly & Co. que son más caros y difíciles de usar.
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