Empresarios solicitan estar en mesa que reglamentará uso del cannabis en Panamá

La ley fue sancionada el 13 de octubre por el presidente Laurentino Cortizo. Desde ese momento, el Gobierno tiene 90 días para la reglamentación.

El Ministerio de Salud también deberá determinar las farmacias avaladas para realizar la venta y distribución de los medicamentos, que se comercializarían en cápsulas o gotas sublinguales.
23 de noviembre, 2021 | 09:04 AM

Bloomberg Línea — Empresarios panameños lanzaron una voz de alerta por la falta de avances en la ley que reglamentará el uso del cannabis medicinal en el país. La Cámara de Comercio, Industrias y Agricultura de Panamá (Cciap), la Asociación Cannábica de Panamá y la Fundación Buscando Alternativas le pidieron al Ministerio de Salud (Minsa) abrir la mesa y ser parte de la discusión que pondrá las reglas de juego en esta industria.

“Queremos se parte de la mesa que está redactando la regulación. Hemos enviado una nota en este respecto al Minsa y aún estamos a la espera de una respuesta formal”, dijé Jose Ramón Icaza, presidente de la Cciap, en un comunicado de prensa.

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La ley fue sancionada el 13 de octubre por el presidente Laurentino Cortizo, con lo que se convirtió en el primer país centroamericano en aprobar el uso del cannabis medicinal. Desde ese momento, el proyecto le dio 90 días al Gobierno para reglamentar la nueva norma.

“Preocupa que la autoridad sanitaria no haya abierto la mesa para la discusión de la reglamentación, que es el paso más importante luego de la sanción por parte del Presidente de la República”, agregó Icaza.

Según el dirigente gremial, entre los puntos que todavía están pendientes está el de definir el número de licencias de fabricación de los derivados de cannabis medicinal. “Este punto es importante porque entre menos actores participen existirá menos competencia, lo cual tiene un impacto directo en el paciente”, dijo Icaza.

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Según la ley, cada una de estas licencias tendrá un costo de hasta US$150.000 cada una. El Ministerio de Salud también deberá determinar las farmacias avaladas para realizar la venta y distribución de los medicamentos, que se comercializarían en cápsulas o gotas sublinguales.

Los empresarios también han pedido que haya un registro de pacientes “ágil, amigable y confidencial” para que cada uno pueda definir la manera en la que utilizarán el cannabis medicinal junto a su médico tratante.