Bloomberg — Pfizer Inc. publicó el viernes datos sobre su píldora experimental contra el Covid-19, los cuales sugieren una posible competencia al molnupiravir, el medicamento de Merck & Co. y Ridgeback Biotherapeutics LP que ya ha sido autorizado para su uso en el Reino Unido.
Aunque la píldora de Pfizer mostró una reducción del 89% en las hospitalizaciones o muertes en personas infectadas por el Covid-19 de alto riesgo, y la de Merck una reducción del 50%, “todavía no podemos comparar ambas hasta que el perfil de riesgo de los pacientes esté más claro”, según el analista de Bloomberg Intelligence Sam Fazeli.
A continuación se exponen algunos hechos que podemos poner en paralelo hasta que se analicen más los datos:
| Paxlovid (Pfizer) | Molnupiravir/Lagevrio (Merck) | |
|---|---|---|
| Dosis | Dos al día durante cinco días | Dos al día durante cinco días |
| Producción | Espera producir 180.000 tratamientos para finales de año y al menos 50 millones para finales de 2022 | Espera producir 10 millones de tratamientos para finales de año, ha otorgado licencias a compañías de genéricos y planea aumentar la producción. |
| Estatus regulatorio | Planea añadir datos a su solicitud de autorización en EE.UU. | Aprobada en Reino Unido., envió solicitud de autorización en EE.UU. |
| Mecanismo de acción | Inhibidor de proteasa | Mutagénico viral |
Fuente: datos de las compañías.
Ver más: Píldora contra el Covid-19 de Pfizer reduce hospitalizaciónes y muertes en 89%
