Bloomberg Línea — Un plazo de 90 días tendrá el Gobierno para reglamentar la Ley 242, sancionada la semana pasada por el presidente Laurentino Cortizo y con la que se aprobó el uso del cannabis medicinal en Panamá, convirtiéndose en el primer país centroamericano en hacerlo.
La ley estableció un marco legal para regular la importación, exportación y cultivo de la planta y, además, creó un registro de personas autorizadas para utilizarla con estos fines. Adicionalmente, se aprobó que el cannabis medicinal no podrá ser comprado de forma libre en farmacias, supermercados, a domicilio ni tampoco podrá ser vendido por internet, por lo que al paciente que se le recete deberá adquirirlo en farmacias especializadas.
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“La sanción de la ley que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados, crea un marco regulatorio para el uso y acceso vigilado y controlado; con fines terapéuticos, médicos, veterinarios, científicos y de investigación, en el territorio nacional”, escribió el presidente Cortizo en su cuenta de Twitter.
La ley también creó un registro de pacientes a quienes se les ha recetado el cannabis medicinal y estableció que su uso no tendrá publicidad en los medios de comunicación ni en las redes sociales.
Según Crispiano Adames, presidente de la Asamblea Nacional, el mayor logro de la ley será “el alivio que tendrán los pacientes” y recordó que se hicieron consultas a los países donde tienen reglamentaciones similares para que se ajustara a la ley, según resaltó el Parlamento en un comunicado.
El Ministerio de Seguridad Pública será el encargado de expedir las licencias para importación, exportación, comercialización y uso de semillas con el fin de tener un estricto uso medicinal.
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Según la ley, cada una de estas licencias tendrá un costo de hasta US$150.000 cada una. El dinero que se recaude irá para el Instituto de Salud Mental, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, el Instituto Oncológico Nacional y el Programa Nacional para el Estudio y Uso Medicinal del Cannabis y sus derivados.
El Ministerio de Salud también deberá determinar las farmacias avaladas para realizar la venta y distribución de los medicamentos, que se comercializarían en cápsulas o gotas sublinguales.
