Soumya Swaminathan, la investigadora jefe de la Organización Mundial de la Salud (OMS), indicó en una entrevista con el medio ruso RIA Novosti (que luego fue recogida por distintos medios) que la vacuna Sputnik V podría ser aprobada finalmente antes de que termine el año.
El proceso para dar luz verde a la vacuna rusa había sido suspendido luego de que equipos técnicos de la OMS y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) detectaran fallas en una de las plantas de llenado de los frascos.
“El proceso para (la inclusión) a la lista de uso de emergencia (EUL) de Sputnik V se suspendió porque mientras inspeccionaban una de las plantas donde se fabrica la vacuna, hallaron que no se encontraba sujeta a las mejores prácticas de fabricación”, señaló Jarbas Barbosa, subdirector de la Organización Panamericana de la Salud, el pasado 22 de septiembre.
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Swaminathan ahora aseguró que la organización está a la espera que los fabricantes de la vacuna hagan los arreglos y presenten los documentos requeridos para una nueva inspección, pero que cree que tras dicha evaluación el proceso de aprobación será desbloqueado.
“Las autoridades rusas nos han asegurado que estos documentos serán firmados muy pronto, y apenas esto se complete, en principio, se reanudará la evaluación del expediente, se reanudará el diálogo, y luego una inspección será programada”, dijo la investigadora.
Sputnik News: @WHO can approve Russia's #SputnikV COVID-19 vaccine by end of the year - Chief Scientist Soumya Swaminathan.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) October 12, 2021
Además, indicó que si dichos documentos se firman en los próximos días, lo cual permitiría reanudar la evaluación, “entonces será muy posible que la inspección se lleve a cabo antes de fin de año y que el proceso se complete”.
El ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, ya había dicho recientemente que todos los obstáculos que impedían la aprobación del biológico habían sido eliminados.
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“Se han eliminado todas las barreras para la autorización de SputnikV por parte de la OMS, solo es necesario resolver los procedimientos administrativos menores. Esto ha sido confirmado por el director general de la OMS, Tedros Adhanom”, indicó en una publicación de Twitter el ministro.
De acuerdo con datos oficiales, la vacuna actualmente está registrada en 70 países y es usada en Latinoamérica en países como Argentina, Bolivia, Venezuela, Paraguay y México.
La aprobación por parte de la OMS podría abrirle otros mercados a esta vacuna, especialmente en Europa. Además, de permitirle eventualmente a las personas con Sputnik V viajar a Europa o países como EE.UU., donde solo admiten turistas vacunados con biológicos aprobados por la organización.
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