Bloomberg — CureVac NV está abandonando su vacuna de primera generación contra el Covid-19 para centrarse en otra inyección que está desarrollando junto con GlaxoSmithKline Plc.
Las autoridades reguladoras europeas habían indicado que la vacuna probablemente no se aprobaría antes del segundo trimestre del próximo año, dijo el martes la empresa de biotecnología con sede en Tubinga (Alemania). Para entonces, CureVac y Glaxo esperan llevar a cabo los últimos ensayos con pacientes de una vacuna de segunda generación, según la empresa. El acuerdo de compra anticipada de la empresa con la Comisión Europea se cancelará en consecuencia.
La primera generación de la vacuna Covid de CureVac obtuvo resultados decepcionantes en los ensayos realizados a principios de este año. La vacuna tuvo una eficacia del 48% en la prevención de la enfermedad de cualquier gravedad, muy por detrás de las tasas de más del 90% mostradas por las vacunas de ARN mensajero de Pfizer Inc. -BioNTech SE y Moderna Inc.
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Al igual que esas vacunas, la de CureVac también se basa en el ARNm, una tecnología que básicamente recurre a las propias células del cuerpo para producir material vacunal. Sin embargo, la inyección es ligeramente diferente a la de los competidores, porque utiliza una forma no modificada de ARNm.
El proyecto con Glaxo utiliza una versión más refinada de la tecnología CureVac, con resultados de pruebas de laboratorio que, según la empresa, indican un mayor nivel de eficacia. Los socios planean empezar a reclutar pacientes para un ensayo de esa inyección a finales de este año, con una posible aprobación en 2022.
