Bloomberg — Johnson & Johnson ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) que autorice una segunda dosis de su vacuna contra el Covid-19 para adultos como refuerzo, después de que un estudio demostrara que proporciona una fuerte protección contra la infección.
La solicitud incluye los resultados de la instancia final de un ensayo clínico que mostró que una segunda dosis de su vacuna de una sola aplicación administrada 56 días después de la primera dosis proporcionaba una protección del 94% contra enfermedades de moderadas a graves, según informó la empresa en un comunicado el martes.
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La semana pasada, la FDA dijo que había programado una reunión de sus asesores científicos externos para debatir los posibles refuerzos de las vacunas de J&J y Moderna Inc. los días 14 y 15 de octubre.
Si se autoriza, el refuerzo de J&J podría dar a millones de estadounidenses más protección contra el coronavirus. El 24 de septiembre, algunos receptores de la vacuna de Pfizer Inc. y BioNTech SE pudieron optar a una dosis suplementaria, incluidos los mayores de 65 años.
