Bloomberg — Un poco conocido fabricante de medicamentos de Dinamarca obtuvo este lunes la aprobación formal en la Unión Europea para su vacuna contra la viruela del mono, o viruela símica, dos días después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) declarara el brote como una emergencia sanitaria mundial.
Imvamex, la vacuna para la viruela de Bavarian Nordic A/S, obtuvo permiso para ser utilizada contra la enfermedad y otra causada por el virus vaccinia, dijo el fabricante danés. La ampliación de su uso llega después de autorizaciones similares en Canadá y Estados Unidos.
El brote de viruela del mono, que se ha extendido a unas 16.000 personas en más de 70 países tras solo unos meses, fue elevado al nivel de alerta más alto de la OMS durante el fin de semana luego que el jefe de la agencia lo declarara una emergencia de salud pública de preocupación internacional. Se trata de la primera declaración de este tipo desde el Covid-19 y un paso formal que ayuda a reunir más recursos para lidiar con el brote.
Bavarian dijo que la autorización, que normalmente tardaría entre seis y nueve meses en ser recibida, se obtuvo aproximadamente un mes después de presentar la solicitud. El inoculante fue aprobado por primera vez en la región para la viruela en 2013.
La compañía ya ha firmado varios pedidos de vacunas con países que estaban usando el producto fuera de su aplicación formal. Sus acciones han ganado más del 150% desde mediados de mayo, cuando anunció el primer contrato de este tipo. Bavarian ha elevado su proyección de resultados para 2022 varias veces y su estimación de ingresos para todo el año ahora es más del doble de lo que predijo a principios de año.
La decisión de la OMS “aumenta la posibilidad de más pedidos gubernamentales para Imvanex, la única vacuna actualmente disponible”, dijo Peter Verdult, analista de Citigroup (C), en una nota. Estimó que al menos el 50% de la capacidad de producción de 30 millones de dosis de vacunas de Bavarian podría destinarse a la vacuna.