Bloomberg — Estados Unidos aprobó la píldora para el Covid-10 de Pfizer Inc., pero ahora se presenta otro obstáculo: decidir quién debe recibirla.
El Paxlovid de Pfizer, autorizado el miércoles por la Administración de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), ha mostrado resultados prometedores a la hora de reducir sustancialmente la gravedad de los casos, y el presidente Joe Biden lo aclamó como “un nuevo tratamiento prometedor”. Sin embargo, estará disponible en cantidades limitadas al principio mientras Pfizer pasa por un proceso de fabricación masivo que durará meses.
Se espera que EE.UU. reciba 265.000 tratamientos para fines de enero, hasta 2 millones al mes en la primavera boreal y un total de 10 millones para julio. El comité de directrices de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) está elaborando una lista de recomendaciones, y el gobierno estadounidense distribuirá la píldora a través de los canales existentes que se han utilizado para los tratamientos ya aprobados, enviándolos sobre una base per cápita a los estados, al tiempo que los entregará a otras entidades como centros de salud comunitarios cualificados a nivel federal, en un intento por minimizar cualquier brecha racial en la disponibilidad.
Pero, en última instancia, al principio dependerá de los médicos prescribir quién recibe Paxlovid y a quién se le administra una alternativa.
“Es casi seguro que un médico le dará una receta a alguien que, dentro de los primeros tres días muestre síntomas importantes de Covid-19 y sea parte de un grupo de alto riesgo para que lo reciba”, dijo el miércoles Anthony Fauci, principal asesor médico de Biden. “Es, obviamente, una situación muy difícil cuando tienes un suministro limitado”.
La recomendación de los NIH también sopesará si otro tratamiento puede ser más apropiado, como el remdesivir o un anticuerpo monoclonal, dijo Fauci. La recomendación se enfocará en los pacientes de mayor riesgo, que “es para lo que se quieren que sea, ya que tenemos una oferta limitada, que tengamos una priorización de cuál sería el mejor enfoque”, dijo Fauci.
Los médicos también podrían recurrir a la píldora de Merck & Co., molnupiravir, desarrollada con su socio Ridgeback Biotherapeutics LP, que acaba de ser autorizada por los reguladores estadounidenses.
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Con la asistencia de Fiona Rutherford.
