La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su siglas en inglés) aprobaría el próximo lunes la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech.
La información, entregada por el New York Times (NYT), indica que si bien los reguladores trabajan para terminar el proceso este viernes, aún hay papeleos que extenderían la decisión hasta la próxima semana.
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La vacuna de dos dosis ya se está aplicando en territorio estadounidense, pero con una aprobación de uso de emergencia. Las autoridades esperan que la aprobación de la vacuna atraiga más interés a las personas que no se han vacunado y que argumentan que al estar autorizada solo para uso de emergencia no es lo suficientemente segura, reportó el NYT.
Una portavoz de la FDA declinó hacer comentarios al medio.
La decisión llegaría días después de que los Centros de Prevención y Control de Enfermedades (CDC) aprobaran la aplicación de una tercera dosis para personas inmunodeprimidas y que hubieran recibido vacunas de esta farmacéutica o la de Moderna.
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“Los datos disponibles muestran claramente que la protección contra la infección por SARS-CoV-2 comienza a declinar con el tiempo después de las primeras dosis de la vacuna”, según un comunicado de los CDC entregado esta semana. Una decisión similar también ha sido tomada en países como Israel, Uruguay y Colombia donde habrá dosis de refuerzo.
En Estados Unidos, se han aplicado 361 millones de dosis hasta el momento y el 51,2% de la población ya ha recibido dos dosis. La semana pasada el promedio fue de 836.620 dosis por día, según el rastreo que realiza Bloomberg.
